232 ورقة بحثية
تُظهر هذه الدراسة أن نهج مطيافية رامان للخلية الواحدة غير المدمر، والمدمج مع التعلم الآلي، يمكنه التمييز بدقة بين الأنماط الظاهرية لخلايا الميلانوما والتنبؤ بمقاومة العلاج للعلاجات المستهدفة والمناعية في كل من الخطوط الخلوية والعينات المشتقة من المرضى، مما يوفر أداة سريعة وقابلة للتوسع للطب الدقيق.
تحدد هذه الدراسة غياب المثبط الورمي AT2R كعلامة رئيسية للخلايا الجذعية لسرطان الدم المقاومة للعلاج الكيميائي في سرطان ابيضاض الدم النقوي الحاد، مبرهنةً على أن الإسكات فوق الجيني لـ AT2R يدفع بتقدم المرض من خلال استقلاب الأحماض الدهنية، وأن تنشيطه الدوائي باستخدام المحفز بولوكسيبوتيد (C21) يثبط تكوين سرطان الدم بفعالية ويعزز كفاءة العلاج الكيميائي.
تُبلغ هذه الدراسة عن تطوير والتحقق قبل السريري من عامل تشخيص وعلاج يعتمد على VNAR مشتق من القرش، وهو vMET1-Fc، والذي يتيح تصوير PET عالي التباين وعلاجاً إشعاعياً مستهدفاً فعالاً لسرطان الرئة غير صغير الخلايا المتأثر بـ MET مع ملف تعريف سلامة ملائم.
تقدم هذه الورقة نموذجاً مائعاً مبتكراً في المختبر يحاكي بنجاح التفاعلات ثنائية الاتجاه بين سرطان الثدي الأولي ومواقع النقائل الرئوية، مما يظهر تغيراً في سلوكيات الخلايا ويؤكد قدرة النظام على تكرار أنماط الاستعمار داخل الجسم الحي الملاحظة في النماذج الحيوانية (الفئران).
تُظهر هذه الدراسة أن الأورام الدبقية نصف الكروية المنتشرة لدى الأطفال الحاملة لطفرة G34 يمكن استهدافها بواسطة جسيمات نانوية من نوع HDL تعمل على إيصال ثنائيات النيوكليوتيد CpG معاً لتحفيز الاستجابات المناعية بوساطة NF-κB، وإيصال عقار أولاباريب لاستغلال أوجه القصور في إصلاح الحمض النووي، مما يقدم استراتيجية علاجية واعدة لهذه الأورام العدوانية.
تقدم هذه الورقة إطار عمل مطور لزمرة افتراضية تولد أكثر من 10,000 فأر محاكى لالتقاط تباين الاستجابة للعلاج وتصنيف الأفراد، وهو ما تم إثباته من خلال تطبيقه على العلاج بـ "جيمسيتابين" وخلايا "OT-1" في نموذج سرطان المثانة لدى الفئران.
تُظهر هذه الدراسة أن هرمون النمو يدفع تقدم سرطان الثدي ثلاثي السلبية من خلال تنشيط الانشطار الميتوكوندري بوساطة DRP1، وهو أمر ضروري لربط إعادة البرمجة الأيضية نحو تحلل السكر بالانتشار الخلوي وتعديل البيئة الدقيقة للورم الالتهابية.
تستخدم هذه الدراسة نهجاً متكاملاً لمتعدد الأوميات على كرويات سرطان البنكرياس المهندسة حيوياً والموعاة لتوصيف بيئة ورمية مقاومة للعلاج ومثبطة للمناعة تحاكي التباين الملحوظ لدى المرضى وتوفر منصة ترجمية قوية لتطوير علاجات جديدة لسرطان البنكرياس الغدي.
من خلال تحليل بيانات تسلسل الحمض النووي الريبوزي (RNA) لـ 721 عينة من سرطان الخلايا الكلوية، تحدد هذه الدراسة بصمة نسخية قوية مكونة من 13 جيناً تتميز بفقدان الهوية الظهارية واختلال التنظيم الميتوكوندري، والتي تتنبأ بدقة بالتمدد الورمي داخل الأوعية.
تستخدم هذه الدراسة تحليلاً حاسوبياً عالي الصرامة للتنبؤ بتفاعل عالي الألفة بين جزيء miR156 المستخلص من نبات المورينجا (*Moringa oleifera*) والمنطقة غير المترجمة في الطرف '3 لبروتين CDK4 البشري، مما يشير إلى آلية محتملة عابرة للممالك لتنظيم تقدم الدورة الخلوية في سرطان الثدي ثلاثي السلبية.